CAS:302327-42-0:Friulimisin D

Kirim permintaan
CAS:302327-42-0:Friulimisin D
Rincian
CAS: 302327-42-0
Struktur inti: Antibiotik lipopeptida siklik asam yang berasal dari Actinoplanes, tulang punggung dekapeptida yang disikluskan melalui ikatan amino, N-terminus terkonjugasi dengan asam lemak bercabang, mengandung banyak asam amino tak alami dan modifikasi tak jenuh
Kami juga memberikan spesifikasi dari minyak mentah hingga kemurnian 99%, silakan hubungi kami untuk detailnya!
Dokumen terkait
Laporan COA/MS/HPLC
Panduan Pembubaran dan Penyimpanan Peptida
Kategori
Antibiotik Polipeptida / Lipopeptida Siklik Anti-Gram-positif
Klasifikasi produk
Peptida Farmasi
Share to
Deskripsi

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok cas:302327-42-0:friulimicin d terkemuka di Cina, juga mendukung layanan khusus. Selamat datang di grosir massal cas berkualitas tinggi:302327-42-0:friulimicin d dari pabrik kami. Hubungi kami untuk lebih jelasnya.

 

Nama Produk CAS:302327-42-0:Friulimisin D
Keterangan Friulimicin D adalah antibiotik lipopeptida siklik baru yang diproduksi oleh fermentasi Actinoplanes friuliensis. Ini memberikan efek bakterisidal dengan mengikat prekursor dinding sel bakteri Lipid II dengan afinitas tinggi dan menghalangi sintesis peptidoglikan. Ini menunjukkan aktivitas ampuh melawan bakteri-Gram-positif yang resistan terhadap berbagai obat seperti MRSA dan VRE. Diterapkan dalam-infeksi yang resistan terhadap obat, pengembangan antibiotik baru, dan penelitian mekanisme sintesis dinding sel.
Kemurnian Peptida (HPLC, %) 90%/95%/98%
Tipe struktur Lipopeptida siklik asam non-ribosom dengan modifikasi rantai samping asam lemak
Berat Molekul (Da) ~1520

 

Tabel Informasi Dasar Produk

 

Nama Produk Standar Bahasa Inggris Singkatan Produk / Alias Tag Fungsi (dipisahkan koma-) Struktur Inti Rumus Molekuler Massa Tepat (Da) Rata-rata UM (Da) Mode Siklisasi Tipe Struktur
Friulimisin D Friulimisin D; Antibiotik lipopeptida siklik; CAS 302327-42-0 Bakteri-resisten multi-obat-,penargetan lipid II,penghambatan sintesis dinding sel,aktivitas MRSA/VRE,kelas lipopeptida siklik,Antibiotik baru Tulang punggung dekapeptida disiklus melalui ikatan Amida kepala-ke-ekor, modifikasi asam lemak bercabang N-terminal, beberapa asam amino yang tidak alami Lipopeptida siklik besar, tidak ada-rumus molekul kecil yang tepat; tunduk pada batch MS yang sebenarnya - ~1520 (teoretis) Makrosiklisasi ikatan Amida menuju-ke-ekor Lipopeptida siklik asam non-ribosom

Parameter Kelarutan & Penyimpanan Fisikokimia

 

Kode Produk Penampilan Kondisi-Penyimpanan Jangka Panjang Kondisi Penyimpanan-jangka pendek Stabilitas Cairan Stabilitas Serbuk Padat
PEP-FRD001 bubuk putih Simpan pada suhu -20 derajat, tersegel, kering & terlindung dari cahaya, alikuot; hindari suhu tinggi, kelembaban dan asam/basa kuat Bubuk padat stabil selama 2 tahun pada suhu 2-8 derajat, tersegel dan kering; larutan stok yang dibuat dalam DMSO atau metanol Stabil selama 72 jam pada 4 derajat dalam kondisi anhidrat. Rentan terhadap agregasi dalam fase air; **larutan berair harus disiapkan baru sebelum digunakan**. **Kelarutan dalam air sangat buruk, diperlukan DMSO untuk pelarutannya**. Rantai samping asam lemak cenderung menyebabkan agregasi sendiri-fasa air. Ikatan tak jenuh rentan terhadap degradasi oksidatif di bawah cahaya Stabil selama 2 tahun pada suhu -20 derajat dalam kondisi kering & gelap

Deskripsi Fungsional

 

Kode Produk Ringkasan Singkat Frontend (untuk tampilan daftar pencarian) Deskripsi Fungsi Biologis Terperinci Area Penelitian yang Berlaku (dipisahkan koma-) Sasaran/Jalur
PEP-FRD001 Antibiotik lipopeptida siklik asam baru yang menargetkan Lipid II untuk memblokir sintesis dinding sel, ampuh melawan bakteri Gram-positif yang resistan terhadap banyak obat Friulimicin D adalah anggota keluarga antibiotik lipopeptida siklik alami, diproduksi oleh Actinomycetes melalui jalur sintesis peptida non-ribosom, dengan tulang punggung peptida siklik asam yang unik dan rantai samping asam lemak bercabang. Mekanismenya berbeda dari efek gangguan membran daptomisin: ia berikatan dengan afinitas tinggi pada prekursor dinding sel Lipid II di sisi luar membran sitoplasma bakteri, membentuk kompleks yang stabil dan secara sterik menghambat pengikatan substrat transglikosilase dan transpeptidase, menghambat pemanjangan rantai peptidoglikan dan ikatan silang, mengganggu biosintesis dinding sel, dan pada akhirnya menyebabkan lisis osmotik bakteri. Molekul ini menunjukkan aktivitas bakterisidal yang kuat terhadap bakteri Gram-positif seperti Staphylococcus aureus, Streptococcus, dan Enterococcus, dan juga efektif melawan strain klinis yang resistan terhadap berbagai obat seperti MRSA dan VRE, tanpa resistensi silang terhadap antibiotik yang ada. Ini berfungsi sebagai molekul alat inti untuk-penelitian mekanisme infeksi yang resistan terhadap obat, pengembangan antibiotik yang ditargetkan-dinding sel baru, dan analisis SAR peptida pengikat Lipid II. Penelitian-infeksi yang resistan terhadap obat,Pengembangan antibiotik baru,Biologi dinding sel bakteri,Studi target lipid II,Penelitian MRSA/VRE,Farmakologi mikroba Prekursor dinding sel bakteri Lipid II; Penghambatan peptidoglikan transglikosilase/transpeptidase; Jalur blokade biosintesis dinding sel

 

 

 

 

 

 

Tag populer: cas:302327-42-0:friulimicin d, Cina cas:302327-42-0:friulimicin d produsen, pemasok, pabrik, 910463-68-2, BPC 157, CAS 137525-51-0, CAS 1566590 77 9, Melanotan I asetat, Retatrutide

Kirim permintaan